asyan.org
добавить свой файл
1
Листівка-вкладка

Назва препарату: Порциліс Порколі Ділувак Форте, Porcilis Porcoli Diluvac forte -

вакцина субодинична проти неонатального ентеротоксикозу свиней.

Склад:

Субодинична вакцина проти неонатального ентеротоксикозу свиней. Кожна доза містить мінімум:

F4ab (K88ab) фімбріальний адгезии ≥9,0 log2 Ав титр1

F4ac (К88ас) фімбріальний адгезин ≥5,4 log2 Ав титр

F5 (К99) фімбріальний адгезин ≥6,8 log2 Ав титр

F6 (987Р) фімбріальний адгезин ≥6,8 log2 Ав титр

LT - токсоїд ≥6,8 log2 Ав титр

1 - значення Ав титр було отримано після вакцинації мишей 1/20 свиної дози. ^ Показання для застосування: Вакцина проти неонатального ентеротоксикозу у свиней

З метою пасивної імунізації поросят шляхом активної імунізації свиноматок або ремонтних свиней проти неонатального ентеротоксикозу, що викликаний штамами Е.Соїі які володіють наступними адгезивними антигенами К88авб К88ас, К99, 987Р, та/або продукують ЛТ-токсин.

Введення:

Вакцина вводиться внутрішньом'язово у дозі 2 мл. Оптимальним місцем введення є ділянка шиї позаду вуха.

^ Програма вакцинації

Базова вакцинація: свиноматок та ремонтних свинок, яким раніше не вводили вакцину Порціліс Порколі, необхідно щепити двічі з інтервалом у 6 тижнів. Першу вакцинацію проводять щонайменше за 8 тижнів перед запланованою датою опоросу.

Ревакцинація: проводять кожних 5-6 місяців (у період перед кожним опоросом) не пізніше ніж за 2 тижні перед запланованою датою опоросу.

^ Період виведення (каренції) 0 днів.

Застереження:

-перед використанням вакцини бажано встановити точний діагноз та етіологію виникнення діареї, тому що не у всіх випадках причиною діареї є Е. Соїі;

-флакон із вакциною перед використанням необхідно довести до кімнатної температури (15-25°С) та струсити;

-шприци та голки повинні бути стерильними;

-розкритий флакон використати протягом 3-х годин;

-не змішувати з іншими речовинами.

Зберігання

Зберігати в сухому, темному місці при температурі від 2 до 8°С. Не заморожувати.

^ Форма виготовлення: Кількість доз у флаконі 10, 25, 50.

Вироблено: ІНТЕРВЕТІНТЕРНЕЙШНЛ Б.В. БОКСМЄЄР, НІДЕРЛАНДИ. ТІЛЬКИ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ВИКОРИСТАННЯ.

^ ДОДАТКОВА ІНФОРМАЦІЯ Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до "Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині" від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.